هر انسانی که روی این سیاره متولد می‌شود، کاملاً خودش نیست. بخش کوچکی از سلول‌های ما – حدود یک در میلیون – در واقع سلول‌های خودمان نیستند، بلکه از مادرانمان می‌آیند. این بدان معناست که هر یک از ما میلیون‌ها سلول داریم که سیستم ایمنی بدن ما معمولاً آنها را به عنوان بیگانه تشخیص می‌دهد؛

هر انسانی که روی این سیاره متولد می‌شود، کاملاً خودش نیست.

بخش کوچکی از سلول‌های ما – حدود یک در میلیون – در واقع سلول‌های خودمان نیستند، بلکه از مادرانمان می‌آیند. این بدان معناست که هر یک از ما میلیون‌ها سلول داریم که سیستم ایمنی بدن ما معمولاً آنها را به عنوان بیگانه تشخیص می‌دهد؛ با این حال، به نوعی، در بیشتر ما، آنها بدون ایجاد هیچ گونه مشکل ایمنی، به طور مسالمت‌آمیز در اطراف ما می‌مانند.

اکنون، ایمونولوژیست‌ها دلیل آن را کشف کرده‌اند. تعداد کمی از سلول‌های ایمنی مادر که در دوران بارداری از جفت عبور می‌کنند، به طور فعال سیستم ایمنی جنین را آموزش می‌دهند تا سلول‌های مادر را در تمام طول عمر خود تحمل کند.

تبادل سلول‌ها بین مادر و جنین یک پدیده مستند است که دانشمندان بیش از 50 سال است که از آن آگاه هستند. به آن میکروکایمریسم می‌گویند و دو طرفه است: هر انسانی که تا به حال باردار شده است، سلول‌هایی از جنین خود را حفظ می‌کند و هر انسانی سلول‌هایی از مادر خود را حفظ می‌کند.

این سلول‌های ماندگار، معمایی را برای ایمونولوژی ایجاد می‌کنند که حول این ایده ساخته شده است که سیستم ایمنی باید به سلول‌های خارجی حمله کند.

تیمی به رهبری متخصص بیماری‌های عفونی کودکان، سینگ سینگ وی از مرکز پزشکی بیمارستان کودکان سینسیناتی، می‌خواستند اطلاعات بیشتری در مورد چگونگی کنترل سیستم ایمنی توسط این سلول‌های مادری خارجی و نقش آنها در شکل‌دهی سیستم ایمنی جنین کسب کنند.

برای فهمیدن این موضوع، محققان میکروکایمریسم مادری را در موش‌ها مطالعه کردند. محققان با تکیه بر مطالعات قبلی خود، موش‌هایی را با سلول‌های ایمنی مهندسی‌شده برای بیان نشانگرهای سطحی خاص سلول پرورش دادند. این امر به محققان اجازه داد تا به طور انتخابی آن سلول‌ها را حذف کنند و ببینند که آیا تحمل ایمنی حفظ می‌شود یا خیر.

اینجا جایی است که موضوع جذاب می‌شود. زیرمجموعه کوچکی از سلول‌های ایمنی مادری، با خواصی مشابه سلول‌های میلوئیدی مغز استخوان و سلول‌های دندریتیک، مدت‌ها پس از تولد باقی ماندند. آنها همچنین به شدت با فعالیت ایمنی و گسترش سلول‌های T تنظیمی – سلول‌هایی که به سیستم ایمنی می‌گویند همه چیز با هم برابر است – مرتبط بودند.

برای تأیید، محققان در مرحله بعد به طور انتخابی آن سلول‌های مادری خاص را در موش‌های فرزند ویرایش کردند.

نتایج چشمگیر بود. سلول‌های T تنظیمی ناپدید شدند و تحمل ایمنی سلول‌های مادری از بین رفت.

در خبرنامه رایگان و بررسی‌شده ScienceAlert مشترک شوید

نتیجه این است که تحمل مادام‌العمر به سلول‌های میکروکایمر مادر احتمالاً به زیرمجموعه کوچکی از سلول‌های مادر وابسته است. اگر این سلول‌ها را حذف کنید، احتمالاً هرج و مرج ایمنی رخ می‌دهد. این همچنین به این معنی است که تحمل ایمنی باید به طور مداوم و فعال حفظ شود؛ این یک فرآیند یک‌باره در دوران بارداری نیست.

این به خودی خود جالب و هیجان‌انگیز است، اما این تحقیق همچنین راهی برای درک بیشتر از طیف وسیعی از بیماری‌ها و شرایطی که میکروکایمریسم ممکن است در آنها نقش داشته باشد، ارائه می‌دهد.

وی می‌گوید: “ابزارهای جدیدی که ما برای مطالعه این سلول‌ها توسعه داده‌ایم، به دانشمندان کمک می‌کند تا دقیقاً مشخص کنند که این سلول‌ها چه کاری انجام می‌دهند و چگونه در زمینه‌های مختلف از جمله بیماری‌های خودایمنی، سرطان و اختلالات عصبی کار می‌کنند.”

“میکروکایمریسم به طور فزاینده‌ای با بسیاری از اختلالات سلامتی مرتبط است. این مطالعه بستری سازگار برای دانشمندان فراهم می‌کند تا بررسی کنند که آیا این سلول‌های نادر علت بیماری هستند یا در عوض، در بافت بیمار در سطوح افزایش‌یافته به عنوان بخشی از فرآیند بهبود طبیعی یافت می‌شوند.”

 

لينک منبع

خروج از نسخه موبایل